恩施土家族苗族自治州聚羧酸減水劑抗泥劑的作用機(jī)理是什么
聚羧酸減水劑抗泥劑的理論來(lái)是什么呢。下面是大家普遍認(rèn)同的幾個(gè)原理，今天我們就來(lái)了解一下，看一下，它的原理是什么？
靜電斥力理論
水泥水化后，由于離子間的范德華力作用以及水泥水化礦物、水泥主要礦物在水化過(guò)程中帶不同電荷而產(chǎn)生凝聚，導(dǎo)致了混凝土產(chǎn)生絮凝結(jié)構(gòu)。減水劑大多屬陰離子型表面活性劑，摻入到混凝土中后，減水劑中的負(fù)離子-SO—、-COO—就會(huì)在水泥粒子的正電荷Ca2+礦的作用下而吸附于水泥粒子上，形成擴(kuò)散雙電層(Zela電位)的離子分布，在表面形成擴(kuò)散雙電層的離子分布，使水泥粒子在靜電斥力作用下分散，把水泥水化過(guò)程中形成的空間網(wǎng)架結(jié)構(gòu)中的束縛水釋放出來(lái)，使混凝土流動(dòng)化。Zeta電位的值越大，減水效果就越好。隨著水泥的進(jìn)一步水化，電性被中和，靜電斥力隨之降低，范德華力的作用變成主導(dǎo)，對(duì)于萘系、三聚氰胺系減水劑的混凝土，水泥漿又開(kāi)始凝聚，塌落度經(jīng)時(shí)損失比較大，所以摻入這兩類減水劑的混凝土所形成的分散是不穩(wěn)定的。而對(duì)于氨基磺酸、多羧酸系減水劑，由于其與水泥的吸附模型不同，粒子間吸附層的作用力不同于前兩類，其發(fā)揮分散作用的主導(dǎo)因素不是Zeta電位，而是一種穩(wěn)定的分散。
立體位阻效應(yīng)
摻有減水劑的水泥漿中，聚羧酸減水劑的有機(jī)分子長(zhǎng)鏈實(shí)際上在水泥微粒表面是呈現(xiàn)各種吸附狀態(tài)的。不同的吸附態(tài)是因?yàn)?a href=/art/hyxw103.html>減水劑分子鏈結(jié)構(gòu)的不同所致，它直接影響到摻有該類減水劑混凝土的坍落度的經(jīng)時(shí)變化。有研究表明萘系和三聚氰胺系減水劑的吸附狀態(tài)是棒狀鏈，因而是平直的吸附，靜電排斥作用較弱。 其結(jié)果是Zeta電位降低很快，靜電衡容易隨著水泥水化進(jìn)程的發(fā)展受到破壞，使范德華引力占主導(dǎo)，坍落度經(jīng)時(shí)變化大。而氨基磺酸類減水劑分子在水泥微粒表面呈環(huán)狀、引線狀和齒輪狀吸附，它使水泥顆粒之問(wèn)的靜電斥力呈現(xiàn)立體的交錯(cuò)縱橫式，立體的靜電斥力的Zeta電位經(jīng)時(shí)變化小，宏觀表現(xiàn)為分散性更好， 坍落度經(jīng)時(shí)變化小。而多羧酸系接枝共聚物減水劑大分子在水泥顆粒表面的吸附狀態(tài)多呈齒形。這種減水劑不但具有對(duì)水泥微粒的分散性而且能保持坍落度經(jīng)時(shí)變化很小。
潤(rùn)滑作用
減水劑的極性親水基團(tuán)定向吸附于水泥顆粒表面，多以氫鍵形式與水分子締合，再加上水分子之間的氫鍵締合，構(gòu)成了水泥微粒表面的一層穩(wěn)定的水膜，阻止水泥顆粒問(wèn)的直接接觸，增加了水泥顆粒間的滑動(dòng)能力，起到潤(rùn)滑作用，從而進(jìn)一步提高漿體的流動(dòng)性。水泥漿巾的微小氣泡，同樣對(duì)減水劑分的定向吸附極性基團(tuán)所包裹，使氣泡與氣泡及氣泡與水泥顆粒間也因同性相斥而類似在水泥微粒間加入許多微珠，亦起到潤(rùn)滑作用，提高流動(dòng)性。
