濟(jì)南聚羧酸減水劑抗泥劑的作用機(jī)理是什么
聚羧酸減水劑抗泥劑的理論來(lái)是什么呢。下面是大家普遍認(rèn)同的幾個(gè)原理，今天我們就來(lái)了解一下，看一下，它的原理是什么？
靜電斥力理論
水泥水化后，由于離子間的范德華力作用以及水泥水化礦物、水泥主要礦物在水化過(guò)程中帶不同電荷而產(chǎn)生凝聚，導(dǎo)致了混凝土產(chǎn)生絮凝結(jié)構(gòu)。減水劑大多屬陰離子型表面活性劑，摻入到混凝土中后，減水劑中的負(fù)離子-SO—、-COO—就會(huì)在水泥粒子的正電荷Ca2+礦的作用下而吸附于水泥粒子上，形成擴(kuò)散雙電層(Zela電位)的離子分布，在表面形成擴(kuò)散雙電層的離子分布，使水泥粒子在靜電斥力作用下分散，把水泥水化過(guò)程中形成的空間網(wǎng)架結(jié)構(gòu)中的束縛水釋放出來(lái)，使混凝土流動(dòng)化。Zeta電位的值越大，減水效果就越好。隨著水泥的進(jìn)一步水化，電性被中和，靜電斥力隨之降低，范德華力的作用變成主導(dǎo)，對(duì)于萘系、三聚氰胺系減水劑的混凝土，水泥漿又開(kāi)始凝聚，塌落度經(jīng)時(shí)損失比較大，所以摻入這兩類(lèi)減水劑的混凝土所形成的分散是不穩(wěn)定的。而對(duì)于氨基磺酸、多羧酸系減水劑，由于其與水泥的吸附模型不同，粒子間吸附層的作用力不同于前兩類(lèi)，其發(fā)揮分散作用的主導(dǎo)因素不是Zeta電位，而是一種穩(wěn)定的分散。
立體位阻效應(yīng)
摻有減水劑的水泥漿中，聚羧酸減水劑的有機(jī)分子長(zhǎng)鏈實(shí)際上在水泥微粒表面是呈現(xiàn)各種吸附狀態(tài)的。不同的吸附態(tài)是因?yàn)?a href=/art/hyxw103.html>減水劑分子鏈結(jié)構(gòu)的不同所致，它直接影響到摻有該類(lèi)減水劑混凝土的坍落度的經(jīng)時(shí)變化。有研究表明萘系和三聚氰胺系減水劑的吸附狀態(tài)是棒狀鏈，因而是平直的吸附，靜電排斥作用較弱。 其結(jié)果是Zeta電位降低很快，靜電衡容易隨著水泥水化進(jìn)程的發(fā)展受到破壞，使范德華引力占主導(dǎo)，坍落度經(jīng)時(shí)變化大。而氨基磺酸類(lèi)減水劑分子在水泥微粒表面呈環(huán)狀、引線狀和齒輪狀吸附，它使水泥顆粒之問(wèn)的靜電斥力呈現(xiàn)立體的交錯(cuò)縱橫式，立體的靜電斥力的Zeta電位經(jīng)時(shí)變化小，宏觀表現(xiàn)為分散性更好， 坍落度經(jīng)時(shí)變化小。而多羧酸系接枝共聚物減水劑大分子在水泥顆粒表面的吸附狀態(tài)多呈齒形。這種減水劑不但具有對(duì)水泥微粒的分散性而且能保持坍落度經(jīng)時(shí)變化很小。
潤(rùn)滑作用
減水劑的極性親水基團(tuán)定向吸附于水泥顆粒表面，多以氫鍵形式與水分子締合，再加上水分子之間的氫鍵締合，構(gòu)成了水泥微粒表面的一層穩(wěn)定的水膜，阻止水泥顆粒問(wèn)的直接接觸，增加了水泥顆粒間的滑動(dòng)能力，起到潤(rùn)滑作用，從而進(jìn)一步提高漿體的流動(dòng)性。水泥漿巾的微小氣泡，同樣對(duì)減水劑分的定向吸附極性基團(tuán)所包裹，使氣泡與氣泡及氣泡與水泥顆粒間也因同性相斥而類(lèi)似在水泥微粒間加入許多微珠，亦起到潤(rùn)滑作用，提高流動(dòng)性。
